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https://repositorio.unimontes.br/handle/1/612
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | Carvalho, Silvio Fernando Guimarães de | - |
dc.contributor.author | Silva, Fernanda Santana da | - |
dc.date.accessioned | 2023-09-22T14:57:37Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unimontes.br/handle/1/612 | - |
dc.description.abstract | Leishmaniasis are infectious and parasitic diseases that affect humans and are caused by several species of the genus Leishmania. Human visceral leishmaniasis has a prevalence and lethality that motivate specific attention for its control, early diagnosis and treatment of sick individuals. Although in Brazil the drug of first choice for the treatment of visceral leishmaniasis is methylglucamine antimoniate, there are clinical situations that require the treatment to be carried out with liposomal amphotericin B (3 to 5 mg/kg/day) administered for a period of 3 to 7 days. There are no defined criteria for choosing the therapeutic regimen of liposomal amphotericin B 3 mg/kg/day for 7 days and 4 mg/kg/day for 5 days for the treatment of LVH and there are no studies or scientific data to support the supremacy of one scheme over the other. Therefore, knowing the response of the therapeutic regimens of liposomal amphotericin B through the clinical and laboratory evolution of patients with LVH will support the understanding of which is the best option between these two treatment protocols. This is a documentary, cross-sectional, retrospective, descriptive and quantitative research, in which patients with visceral leishmaniasis treated with liposomal amphotericin B for 5 and 7 days treated at the University Hospital Clemente Faria in the period between 2012 and 2019 will be evaluated. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPq | pt_BR |
dc.description.sponsorship | FAPEMIG | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Leishmaniose visceral | pt_BR |
dc.subject | Anfotericina B lipossomal | pt_BR |
dc.subject | Terapêutica | pt_BR |
dc.title | Avaliação clínico-laboratorial de pacientes com leishmaniose visceral submetidos a diferentes esquemas terapêuticos de anfotericina B lipossomal | pt_BR |
dc.type | Dissertacao | pt_BR |
dc.subject.area | Ciencias da Saude | pt_BR |
dc.subject.subarea | Medicina | pt_BR |
dc.description.resumo | As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que acometem o homem e são causadas por várias espécies do gênero Leishmania. A leishmaniose visceral humana possui prevalência e letalidade que motivam atenção específica para seu controle, diagnóstico precoce e tratamento dos indivíduos doentes. Apesar de no Brasil a droga de primeira escolha para tratamento da leishmaniose visceral ser o antimoniato de metilglucamina, há situações clínicas que exigem que o tratamento seja realizado pela anfotericina B lipossomal (3 a 5 mg/kg/dia) administrada durante um período de 3 a 7 dias. No entanto, até o momento, não há critérios definidos para a escolha do esquema terapêutico de anfotericina B lipossomal, e não há estudos ou dados científicos que sustentem a supremacia do esquema de 3 mg/kg/dia por 7 dias pelo esquema de 4 mg/kg/dia por 5 dias para tratamento da LVH. Deste modo, objetivou- se avaliar os aspectos clínicos-laboratoriais de pacientes com leishmaniose visceral humana em dois diferentes esquemas terapêuticos da anfotericina B lipossomal admitidos em hospital de referência em área endêmica na região norte do Estado de Minas Gerais. Trata-se de uma pesquisa documental, transversal, retrospectiva, descritiva e quantitativa, no qual serão avaliados os pacientes com leishmaniose visceral tratados com anfotericina B lipossomal por 5 e 7 dias atendidos pelo Hospital Universitário Clemente Faria no período compreendido entre 2012 a 2019. Conclui-se que a escolha do esquema terapêutico de anfotericina B lipossomal 3 mg/kg/dia por 7 dias e 4 mg/kg/dia por 5 dias para tratamento da LV de acordo com nosso estudo não mostrou diferença do sucesso terapêutico em ambas as dosagens. | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
dc.embargo.lift | 2023-09-23T14:57:37Z | - |
dc.contributor.referee | Vieira, Thallyta Maria | - |
dc.contributor.referee | Teles, Leandro de Freitas | - |
Aparece nas coleções: | Teses e Dissertações |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Silva,Fernanda Santana da_Avaliação clínico-laboratorial de pacientes com leishmaniose visceral submetidos a diferentes esquemas terapêuticos de anfotericina B_2021.pdf | 526,31 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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