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dc.contributor.advisorMartelli Júnior, Hercílio-
dc.contributor.authorDias, Verônica Oliveira-
dc.date.accessioned2023-10-23T17:17:14Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttps://repositorio.unimontes.br/handle/1/772-
dc.description.abstractApproximately 6,000 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) are diagnosed every year in the USA, over half of which occur in children and adolescents. . In Brazil, the incidence of LLA is about 40 cases per million people under 15 years of age and the peak incidence between two and five years. Studies associate the occurrence of acute leukemia with in utero exposure to estrogen and the altered expression of Homeobox (HOX) genes. These genes play a significant role in hematopoiesis and leukemogenesis, in addition to acting concomitantly in the differentiation of the fingers in the prenatal period and in craniofacial development, particularly of non-syndromic cleft lip and palate (NSCL/P). The ratio between the index finger and the ring finger, known as the 2D:4D ratio, has been proposed as a marker for HOX activity and prenatal hormone exposure. The present study therefore investigated the relationship between ALL and 2D:4D ratio and history of NSCL/P, to ascertain the existence of a specific digital pattern related to ALL, and to verify if families with individuals diagnosed with leukemia more frequently report a family history of NSCL/P than families without cases of the disease. Two case-control studies were performed. In the first study 129 individuals participated, being 43 patients diagnosed with ALL (case group) and 86 clinically healthy individuals (control group). In the second study, a total of 175 individuals participated, 50 patients with ALL (case group) and 125 clinically healthy individuals (control group). The data collection of the first study involved the measuring of the lengths of the index and ring fingers of the right and left hands using a digital caliper to calculate the 2D:4D ratio, verification of the clinical file and application of questionnaires. In the second study, questionnaires were applied to obtain information about family history of NSCL/P in firstdegree relatives of patients affected by ALL. Statistical analysis was subsequently performed using the SPSS® Version 23.0 for Windows® program, adopting a significance of 5%. To compare the mean 2D:4D ratios between the groups, the student's t-test for independent samples and the Mann-Whitney test were used, while the chi-square test and Fisher's exact test were used in relation to the history of oral clefts. It can be observed that individuals from the case group had very similar mean 2D:4D ratios to the control group (p>0.05), revealing the absence of a specific digital pattern in patients affected by ALL. Individuals diagnosed with leukemia report more frequently a history of oral clefts in families than clinically healthy individuals (chi-square, p = 0.02; Fisher's exact test, p = 0.08) suggesting an association between NSCL/P and ALL. These results suggest that the 2D: 4D ratio is not a marker for this type of cancer in this population and the association between NSCL/P and ALL could indicate mechanisms and participation of common genes, such as HOX family genes.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectLeucemiapt_BR
dc.subjectGenes homeoboxpt_BR
dc.subjectDedospt_BR
dc.subjectFissura palatinapt_BR
dc.subjectFissura labialpt_BR
dc.titleLeucemia linfoblástica aguda: avaliação da proporção digital 2D:4D e histórico familiar de fissuras oraispt_BR
dc.typeThesispt_BR
dc.subject.areaCiencias da Saudept_BR
dc.subject.subareaSaude Coletivapt_BR
dc.description.resumoAproximadamente 6.000 casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) são diagnosticados anualmente nos Estados Unidos; metade dos casos ocorrem em crianças e adolescentes. No Brasil, a incidência de LLA é de cerca de 40 casos por milhão de pessoas com menos de 15 anos de idade e o pico de incidência entre dois e cinco anos. Estudos associam a ocorrência de leucemia aguda a exposição in útero à estrógenos e à expressão alterada de genes Homeobox (HOX). Estes genes desempenham um papel significativo na hematopoiese e leucemogênese, além de atuarem concomitante na diferenciação dos dedos no período pré-natal e no desenvolvimento craniofacial, particularmente das fissuras labiais e/ou palatinas não sindrômicas (FL/PNS). A relação entre o dedo indicador e o dedo anelar, denominada proporção 2D:4D, tem sido proposto como marcador para a atividade do HOX e a exposição hormonal pré-natal. Os objetivos deste trabalho foram avaliar a relação entre LLA e a proporção 2D:4D; e a associação entre LLA e histórico de FLP/NS, a fim de averiguar a existência de um padrão digital específico relacionado à LLA e verificar se indivíduos diagnosticados com leucemia relatam uma história familiar de FL/PNS mais freqüente do que indivíduos sem a doença. Foram realizados dois estudos caso-controle. No primeiro estudo participaram 129 indivíduos, sendo 43 pacientes diagnosticados com LLA (grupo caso) e 86 indivíduos clinicamente saudáveis (grupo controle). No segundo estudo participaram no total 175 indivíduos, sendo 50 pacientes com LLA (grupo caso) e 125 indivíduos clinicamente saudáveis (grupo controle). A coleta de dados do primeiro estudo envolveu a realização de medições dos comprimentos dos dedos indicadores e anelares das mãos direita e esquerda com a utilização de um paquímetro digital, para o cálculo da proporção 2D:4D, consulta ao prontuário clínico e aplicação de questionários. No segundo estudo foi realizada a aplicação de questionários, para a obtenção de informações relativas à história familiar de FL/PNS em parentes em primeiro grau de pacientes acometidos pela LLA. Subsequentemente, foram realizadas análises estatísticas utilizando o Programa SPSS® versão 23.0, adotando-se significância de 5%. Para comparar as médias das proporções 2D:4D entre os grupos, foram utilizados o teste t de student para amostras independentes e o teste Mann-Whitney. Em relação ao histórico de fissuras orais foram empregados o teste qui-quadrado e o teste exato de Fischer. Pode-se observar que indivíduos do grupo caso apresentaram médias de proporções 2D:4D semelhantes ao grupo controle (p > 0,05), o que demonstra a ausência de um padrão digital específico em pacientes acometidos pela LLA. Indivíduos diagnosticados com LLA relataram, mais frequentemente histórico de fissuras orais em parentes em primeiro grau do que indivíduos clinicamente saudáveis, sugerindo associação entre a LLA e a FL/PNS (qui-quadrado, p = 0,02; teste exato de Fisher, p = 0,08). Tais resultados sugerem que a proporção 2D:4D não é um marcador para LLA nesta população e a associação entre a FL/PNS e a LLA poderia indicar mecanismos e participação de genes comuns, entre estas duas entidades, como exemplo, os genes da família HOX.pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.embargo.lift2023-10-24T17:17:14Z-
dc.contributor.refereeMartelli, Daniella Reis Barbosa-
dc.contributor.refereeAguiar, Marcos José Burle-
dc.contributor.refereeRodrigues, Danilo Costa-
dc.contributor.refereeSilva, Carla Silvana de Oliveira-
dc.contributor.refereeMonteiro Júnior, Renato Sobral-
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