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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorAndrade, Mariléia Chaves-
dc.contributor.advisorNobre, Sérgio Avelino Mota-
dc.contributor.authorPrates, Ludmilla Louise Cerqueira Maia-
dc.date.accessioned2023-11-07T17:37:34Z-
dc.date.issued2023-04-05-
dc.identifier.urihttps://repositorio.unimontes.br/handle/1/873-
dc.description.abstractErythrina verna Vell. (EV) is a native Brazilian plant commonly used in folk medicine, mainly as a tranquilizer and also in the treatment of infections. Although herbal compositions are commercialized with this species, few studies on the chemical and toxicological profile have been reported. The aim of the study was to evaluate the biological and toxicological activity of the bark extract of Erythrina verna Vell.. The phytochemical profile of the E. verna extract (EVE) was determined by gas chromatography coupled to mass spectrometry, and the Minimum Inhibitory Concentration and Minimum Bactericidal Concentration of the butanoic extract of EV bark and chemical constituents were identified against isolates from mutans group streptococci (MGS). In addition, we analyzed the synergistic effect of the active compounds in the extract. Acute toxicity was assessed according to the Organization for Economic Co-operation and Development protocol (OECD 423). A single dose of the extract at concentrations of 5, 50, 300 and 2000 mgKg-1 (n=3/group) was orally administered to Swiss mice. The animals were monitored for 14 days along with the evaluation of clinical, biochemical and histopathological signs, as well as the presence of mortality. EVE showed secondary metabolites and substances with antimicrobial activity, benzoic acid and azelaic acid. Of the three compounds isolated from EVE, stearic acid showed the highest bactericidal activity against the microorganisms tested. However, comparing the bactericidal activity of the crude extract and the isolated chemical constituent, EVE showed more effective antibacterial activity, while those from the oral cavity (C17VA, C12VA and C04PD) showed greater resistance to the extract and to stearic acid compared to the standard strains (ATCC 25175 and ATCC 27392). EVE demonstrated a synergistic effect when associated with chlorhexidine, with a reduction of about 98% of the bacterial population in all tested microorganisms. On the other hand, acute toxicity did not produce mortality or behavioral and hematological changes, however, there were changes in HDL levels significantly elevated when compared to animals in the control group. The histological examination of the spleen, heart and kidney showed changes in tissue architecture with foci of inflammatory infiltrates from a concentration of 50 mgKg-1 . E. verna bark extract can be an alternative in the treatment of diseases caused by mutans group streptococci, especially if associated with chlorhexidine. However, the oral use of E. verna bark extract should be performed with caution and in low doses.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectErythrina verna Vellpt_BR
dc.subjectEstreptococo mutanspt_BR
dc.subjectMatéria médica vegetalpt_BR
dc.subjectTestes de toxicidadept_BR
dc.subjectPlantas medicinaispt_BR
dc.titleAnálise do extrato e constituintes químicos de Erythrina verna vell. sobre o crescimento, in vitro, de estreptococos do grupo mutans e toxicidade aguda em modelo experimental murinopt_BR
dc.typeThesispt_BR
dc.subject.areaCiencias da Saudept_BR
dc.subject.subareaMedicinapt_BR
dc.description.resumoErythrina verna Vell. (EV) é uma planta nativa brasileira comumente utilizada na medicina popular, principalmente como tranquilizante e também no tratamento de infecções. Embora composições fitoterápicas sejam comercializadas com esta espécie, poucos estudos sobre o perfil químico e toxicológico têm sido relatados. O objetivo do estudo foi avaliar aatividade biológica e toxicológica do extrato da casca de Erythrina verna Vell.. O perfil fitoquímico do extrato de E. verna (EVE) foi determinado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas, e a Concentração Inibitória Mínima e a Concentração Bactericida Mínima do extrato butanóico da casca de EV e constituintes químicos foram identificados contra isolados de estreptococcus do grupo mutans (EGM). Além disso, analisamos o efeito sinérgico dos compostos ativos no extrato. A toxicidade aguda foi avaliada de acordo com o protocolo da Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE 423). Uma única dose do extrato nas concentrações de 5, 50, 300 e 2000 mgKg-1 (n=3/grupo) foi administrada por via oral em camundongos Swiss. Os animais foram monitorados por 14 dias juntamente com a avaliação dos sinais clínicos, bioquímicos e histopatológicos, bem como a presença de mortalidade. O EVE apresentou metabólitos secundários e substâncias com atividade antimicrobiana, ácido benzoico e ácido azeláico. Dos três compostos isolados de EVE, o ácido esteárico apresentou a maior atividade bactericida contra os microrganismos testados. No entanto, comparando a atividade bactericida do extrato bruto e do constituinte químico isolado, o EVE apresentou atividade antibacteriana mais eficaz, enquanto os da cavidade oral (C17VA, C12VA e C04PD) apresentaram maior resistência ao extrato e ao ácido esteárico comparado com as cepas padrão (ATCC 25175 e ATCC 27392). O EVE demonstrou efeito sinérgico quando associado à clorexidina, com redução de cerca de 98% da população bacteriana em todos os microrganismos testados. Já a toxicidade aguda não produziu mortalidade ou alterações comportamentais e hematológicas, porém, houve alterações nos níveis de HDL significativamente elevados quando comparados aos animais do grupo controle. O exame histológico do baço, coração e rim mostrou alterações na arquitetura tecidual com focos de infiltrados inflamatórios a partir da concentração de 50 mgKg-1. O extrato da casca de E. verna pode ser uma alternativa no tratamento de doenças causadas por estreptococos do grupo mutans, principalmente se associado à clorexidina. Entretanto o uso oral do extrato da casca de E. verna deve ser realizado com cautela e em baixas doses.pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.embargo.lift2023-11-08T17:37:34Z-
dc.contributor.refereeMoura, Ana Paula Venuto-
dc.contributor.refereeD'angelo, Marcos Flávio Silveira Vasconcelos-
dc.contributor.refereeSouza, Letícia Antunes Athayde-
dc.contributor.refereeDuarte, Eduardo Robson-
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