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https://repositorio.unimontes.br/handle/1/746
Título: | Avaliação do polimorfismo do gene LEPR e do perfil de metilação da E-caderina em displasia de mucosa bucal e em carcinoma de células escamosas de boca |
Autor(es): | Domingos, Patrícia Luciana Batista |
Orientador(ra): | Guimarães, André Luiz Sena |
Membro(s) Banca: | Farias, Lucyana Conceição Paula, Alfredo Maurício Batista de Santos, Sérgio Henrique Sousa Rodrigues, Danilo Costa Andrade, João Marcus Oliveira |
Palavras-chave: | Polimorfismo;LEPR - Proteína receptora da leptina;Metilação;Hipóxia |
Área: | Ciencias da Saude |
Subárea: | Saude Coletiva |
Data do documento: | 2016 |
Resumo: | O presente estudo teve como objetivo avaliar o polimorfismo genético de LEPR e o perfil de metilação da E-caderina em displasia de mucosa bucal e em carcinoma de células escamosas de boca. O primeiro objetivo foi analisar se o polimorfismo genético do gene do LEPR está associado com o CCEB. Para isso avaliamos as variantes polimórficas Gln223Arg do gene LEPR em lesões de carcinoma de células escamosas de boca (CCEB) e displasia epitelial (DE), em relação à mucosa bucal normal. As análises das variantes polimórficas do gene LEPR foram comparadas pela PCR em 25 amostras de lesão potencialmente cancerizável, 25 amostras de CCEB e 89 amostras oriundas de pacientes sem lesão potencialmente cancerisável e/ou CCEB. A freqüência dos genótipos GG ocorreu, aproximadamente, duas vezes mais em pacientes com CCEB do que no grupo controle. Entretanto, o alelo A, na sua forma homozigota (Gln223Gln), foi significativamente associado com o desenvolvimento de lesão potencialmente cancerizável, sendo que 80% das amostras apresentaram genótipo AA. O segundo objetivo foi verificar se o ambiente hipóxico induz a metilação da E-caderina, reduzindo, assim, a expressão da mesma em CCEB. Para isso, foram utilizadas amostras criopreservadas de CCEB (n=35), amostras de displasia de mucosa bucal (n=18) e mucosa bucal normal (n=15). Além disso, linhagens de células imortalizadas (SCC9 e HaCat) foram submetidas ao tratamento hipóxico, seguidas da análise do perfil de metilação (MS-PCR) e expressão do mRNA (qRT-PCR) da E-caderina. A análise do perfil de metilação nos grupos de CCEB e displasia de mucosa bucal, mostrou que isso não é um evento distinto entre esses grupos de lesões. No entanto, a análise da expressão do mRNA da E-caderina nas linhagens de células imortalizadas, mostrou uma diminuição significativa da expressão desse gene sob condição hipóxica, quando comparado ao grupo controle, independente do perfil de metilação. |
URI: | https://repositorio.unimontes.br/handle/1/746 |
Aparece nas coleções: | Teses e Dissertações |
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