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Título: Investigação de marcadores de metabolismo glicolítico e de adesão celular no carcinoma de células escamosas bucal
Autor(es): Souza, Marcela Gonçalves de
Orientador(ra): Guimarães, André Luiz Sena
Membro(s) Banca: Farias, Lucyana Conceição
Rezende, Luiz Fernando de
Xavier, Mauro Aparecido de Souza
Palavras-chave: Câncer – Boca - Carcinoma de células escamosas.;Metilação;Hipóxia;Radiação
Área: Ciencias da Saude
Subárea: Saude Coletiva
Data do documento: 2017
Resumo: O presente estudo teve como objetivo testar duas hipóteses sob o impacto dos componentes genéticos no carcinoma de células escamosas bucal (CCEB). A primeira hipótese foi analisar se o ambiente hipóxico induz a metilação da E-caderina, reduzindo, assim, a expressão da mesma em CCEB. Para isso foram utilizadas amostras de CCEB (n=35), amostras de lesões potencialmente cancerizáveis (n=18) e mucosa bucal normal (n=15) que foram submetidas a análise do perfil de metilação (MS-PCR). Além disso, linhagens de células imortalizadas (SCC9 e HaCat) foram submetidas ao tratamento hipóxico, seguidas da análise do perfil de metilação (MS-PCR) e expressão do mRNA (qRT-PCR) da E-caderina. A metilação não é um evento distinto entre os grupos de lesões de CCEB e lesão potencialmente cancerizável. No entanto, a análise da expressão do mRNA da E-caderina nas linhagens de células imortalizadas, mostrou uma diminuição significativa da expressão desse gene sob condição hipóxica, quando comparado ao grupo controle, independente do perfil de metilação. A segunda hipótese foi verificar se o efeito da radiação imediata e 24 horas aumenta genes relacionados ao metabolismo glicolítico. Para isso foram utilizadas amostras de sangue de oito pacientes com OSCC e sete amostras de sangue de pacientes controle foram foram submetidas a analise da expressão do mRNA de PDH. Além disso, a linhagem de célula imortalizada SCC9 foram submetidas ao tratamento hipóxico e de radiação, seguidas da analise de expressão do mRNA (qRT-PCR) do LHD/PDH. A radiação sob hipoxia aumenta os níveis de PDH e, conseqüentemente, aumenta a capacidade de migração das células neoplásicas.
URI: https://repositorio.unimontes.br/handle/1/768
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