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Título: Leucemia linfoblástica aguda: avaliação da proporção digital 2D:4D e histórico familiar de fissuras orais
Autor(es): Dias, Verônica Oliveira
Orientador(ra): Martelli Júnior, Hercílio
Membro(s) Banca: Martelli, Daniella Reis Barbosa
Aguiar, Marcos José Burle
Rodrigues, Danilo Costa
Silva, Carla Silvana de Oliveira
Monteiro Júnior, Renato Sobral
Palavras-chave: Leucemia;Genes homeobox;Dedos;Fissura palatina;Fissura labial
Área: Ciencias da Saude
Subárea: Saude Coletiva
Data do documento: 2017
Resumo: Aproximadamente 6.000 casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) são diagnosticados anualmente nos Estados Unidos; metade dos casos ocorrem em crianças e adolescentes. No Brasil, a incidência de LLA é de cerca de 40 casos por milhão de pessoas com menos de 15 anos de idade e o pico de incidência entre dois e cinco anos. Estudos associam a ocorrência de leucemia aguda a exposição in útero à estrógenos e à expressão alterada de genes Homeobox (HOX). Estes genes desempenham um papel significativo na hematopoiese e leucemogênese, além de atuarem concomitante na diferenciação dos dedos no período pré-natal e no desenvolvimento craniofacial, particularmente das fissuras labiais e/ou palatinas não sindrômicas (FL/PNS). A relação entre o dedo indicador e o dedo anelar, denominada proporção 2D:4D, tem sido proposto como marcador para a atividade do HOX e a exposição hormonal pré-natal. Os objetivos deste trabalho foram avaliar a relação entre LLA e a proporção 2D:4D; e a associação entre LLA e histórico de FLP/NS, a fim de averiguar a existência de um padrão digital específico relacionado à LLA e verificar se indivíduos diagnosticados com leucemia relatam uma história familiar de FL/PNS mais freqüente do que indivíduos sem a doença. Foram realizados dois estudos caso-controle. No primeiro estudo participaram 129 indivíduos, sendo 43 pacientes diagnosticados com LLA (grupo caso) e 86 indivíduos clinicamente saudáveis (grupo controle). No segundo estudo participaram no total 175 indivíduos, sendo 50 pacientes com LLA (grupo caso) e 125 indivíduos clinicamente saudáveis (grupo controle). A coleta de dados do primeiro estudo envolveu a realização de medições dos comprimentos dos dedos indicadores e anelares das mãos direita e esquerda com a utilização de um paquímetro digital, para o cálculo da proporção 2D:4D, consulta ao prontuário clínico e aplicação de questionários. No segundo estudo foi realizada a aplicação de questionários, para a obtenção de informações relativas à história familiar de FL/PNS em parentes em primeiro grau de pacientes acometidos pela LLA. Subsequentemente, foram realizadas análises estatísticas utilizando o Programa SPSS® versão 23.0, adotando-se significância de 5%. Para comparar as médias das proporções 2D:4D entre os grupos, foram utilizados o teste t de student para amostras independentes e o teste Mann-Whitney. Em relação ao histórico de fissuras orais foram empregados o teste qui-quadrado e o teste exato de Fischer. Pode-se observar que indivíduos do grupo caso apresentaram médias de proporções 2D:4D semelhantes ao grupo controle (p > 0,05), o que demonstra a ausência de um padrão digital específico em pacientes acometidos pela LLA. Indivíduos diagnosticados com LLA relataram, mais frequentemente histórico de fissuras orais em parentes em primeiro grau do que indivíduos clinicamente saudáveis, sugerindo associação entre a LLA e a FL/PNS (qui-quadrado, p = 0,02; teste exato de Fisher, p = 0,08). Tais resultados sugerem que a proporção 2D:4D não é um marcador para LLA nesta população e a associação entre a FL/PNS e a LLA poderia indicar mecanismos e participação de genes comuns, entre estas duas entidades, como exemplo, os genes da família HOX.
URI: https://repositorio.unimontes.br/handle/1/772
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